Гидротермы и другие сообщества хемобиоса
Экология морского бентоса / Сообщества / Гидротермы и другие сообщества хемобиоса
Страница 3

Рис. 3.74.

Известные мелководные и глубоководные (только гидротермальные) сообщества хемобиоса. По В.Г. Тарасову и др. (2005).

вестковых трубках, сходные с вестиментиферами, конулярииды, серпулиды и остракоды (Невесская, 1999). В юре к организмам, связанным с бактериальным хемосинтезом, относились двустворки-?люциниды (Gaillard, Rolin, 1986). Самые древние осадки формаций гидротермального происхождения имеют возраст 3,5-3,8 млрд. лет. Весьма вероятно, что на ранних этапах эволюции биосферы основным, а, возможно, и единственным источником энергии являлась не энергия Солнца, а энергия окисления восстановленных форм железа, марганца, серы и др.

Сообщества гидротерм довольно разнообразны. Прежде всего имеется зональность внутри отдельных гидротермальных источников в соответствии с градиентом абиотических условий, в первую очередь — концентрацией восстановленных соединений и первичной продукцией, формирующейся за их счёт (рис. 3.71). Имеются также данные об идущих в гидротермальных сообществах сукцессионных сменах. При расшифровке сукцессий большие затруднения создаёт малая продолжительность существования самих гидротерм, сопоставимая с продолжительностью прохождения сукцессии. В общем, на основе незначительного числа наблюдений создаётся впечатление, что в восточной Пацифике вновь возникшие гидротермы колонизируют Alvinellidae, которых довольно быстро сменяют Riftia. Alvinellidae остаются только на наиболее высокотемпературном участке, где изменчивость условий, вероятно, слишком высока. В свою очередь, Riftia постепенно вытесняют двустворчатые моллюски (в западной Пацифике — гастроподы). По мере продвижения сукцессии возрастает обилие и разнообразие десятиногих ракообразных. Такая общая картина в различных районах в той или иной степени варьирует. В любом месте колебания активности гидротермы способны вернуть сукцессию на любую из уже пройденных стадий.

После обнаружения сообществ гидротерм, интерес к процессам хемосинтеза резко возрос и выяснилось, что как хемосинтез сам по себе, так и организмы, обеспечивающие себя энергией в той или иной степени за счёт симбиотических хемосинтетиков, распространены довольно широко и на малых глубинах от уреза воды (рис. 3.74).

Однако, несмотря на наличие в таких местах восстановленных соединений и активной бактериальной жизни, включая бактериальные маты, там не сформировалось сообществ, основным источником энергии которых был бы хемосинтез. Отмечают только сим-биотрофных Pogonophora и миксотрофных Bivalvia (Thyasiridae, Solemyidae, Lucinidae). Имеются также существенные различия в таксономическом составе сообществ разных глубин. В сообществах хемобиоса на глубинах менее 200 м нет специфичных для них видов макробентоса, но только виды, входящие в состав «нормальных» сообществ. Для более глубоководных сообществ (200-4100 м) описано около 400 специфических видов, специфические роды также появляются в сообществах глубже 200 м, семейства — глубже 386 м (Тарасов и др., 2005).

Таблица 3.3.

Основные отличия мелководных и глубоководных сообществ хемобиоса. По данным В.Г. Тарасова и др. (2005). Причина столь резких различий мелководных и глубоководных сообществ, использующих

Страницы: 1 2 3 4 5

Смотрите также

Взаимодействие климата и растительности
Климат — главный фактор, определяющий характер растительности. Растения в свою очередь также в некоторой степени воздействуют на климат. Как климат, так и растительность оказывают решающее влияние ...

Структура сообщества
За исключением краткого рассмотрения биомов в гл. 3, до сих пор мы касались только экологии особей и популяций. В этой главе речь пойдет об экологии сообществ. Подобно тому как популяции обладают ...

Введение
Исследований, непосредственно посвященных популяционной структуре вида и закономерностям динамики численности рыжей полевки, немного, к тому же все они носят региональный характер и основываются н ...

Разделы