Амфибореальное
Экология морского бентоса / Биогеография морского бентоса / Амфибореальное

Ареал амфибореальных таксонов охватывает бореальные районы Атлантики и Пацифики. В наиболее полном виде амфибореальный ареал охватывает как восточные, так и западные бореальные части океанов, т. е. состоит из 4 участков, по одному у берегов Атлантики и Пацифики, о чём и говорит само название, или двух, если ареал не амфиокеанический, а замкнут на севере, но в пределах бореальных вод (Берг, 1934, 1947). В большинстве случаев, однако, в одном или нескольких участках вид отсутствует. Образование амфибореальных ареалов обусловлено возникновением арктических условий в Северном Ледовитом океане 3 млн. лет назад. Виды, которые не смогли войти в состав новой образующейся арктической шельфовой ЦС, перестали встречаться в новообразовавшемся арктическом шельфовом регионе. Ранее единые популяции после возникновения изоляции между отдельными их частями в той или иной степени дивергировали. https://nizhnij-tagil.diezel76.ru/catalog/for/dvigateli-na-tyagachi/ Двигатели на Тягачи в Нижнем Тагиле

В одних случаях различия между атлантическими и тихоокеанскими популяциями отсутствуют, в других они дивергировали до уровня хороших видов. По данным Vermeji (1991) 48% моллюсков, мигрировавших из Пацифики в Атлантику, образовали в Атлантике другой вид, в Пацифике другой вид образовали только 29% видов, мигрировавших из Атлантики. Периоды установления арктических условий в Северном Ледовитом океане чередовались с периодами потепления, поэтому разорванные ареалы амфибореальных видов периодически могли восстанавливаться. Причины различий в степени дивергенции — вопрос не изученный. Всё же надо подчеркнуть, что связывать ранг таксонов в разделённых частях ареала со временем разделения ареала, как это обычно делают, не очень корректно. Для образования видов и, возможно, родов достаточно десятилетий, как это случилось в рассмотренных в Главе 5 случаях. Гораздо правильнее полагать, что ранг этот определяет, в первую очередь, место вида в ЦС, ценофобный это вид или ценофильный, и степень отличия экологических амплитуд сравниваемых ЦС. Рис. 6.26-6.29. Разные амфибореальные ареалы. Тёмные кружки — наши данные.

Рис. 6.26-6.29.

Разные амфибореальные ареалы. Тёмные кружки — наши данные. 6.26 и 6.27 по И.А. Жиркову и М.К. Леонтович (2001).

Не следует, однако, думать, что все виды с амфибореальным ареалом распространены одинаково. Амфибореальный ареал — это группа ареалов, включающая более десяти конкретных типов ареалов. Здесь мы сталкиваемся с той же проблемой, что и в случае аркто-бореальных видов. На рис. 6.26-6.29 приведены амфибореальные ареалы четырёх видов полихет отряда Terebellomorpha. Pista cristata — верхнесублиторальный низкоборе-ально-лузитанский вид, найден почти исключительно на глубинах до 50 м, по-видимому, он встречается и южнее, в Средиземном море. Pista bansei — нижнесублиторальный вы-сокобореальный вид, найденный в широком диапазоне 10-1725 м (в Северном Ледовитом океане до 650 м), но почти исключительно за пределами верхней сублиторали; по-видимому, вид отсутствует в районах южнее показанных на карте. Amphitrite figulus — верхнесублиторальный бореальный вид, обитает на илах, илистых песках, редко чистых песках, часто среди Zostera, Fucus или Laminaria и на мидиевых и устричных банках. Pectinaria granulata также обитает почти исключительно в верхней сублиторали, где нередко является руководящим и даже доминирующим видом макробентоса (как в Атлантическом, так и Тихом океанах), хотя единичные находки сделаны и на больших глубинах (до 1610 м). Последние два вида в Атлантическом и Тихом океане могут входить в состав одних и тех же ЦС, но даже в этом случае набор этих ЦС очевидно различен. Первые же два вида входят в состав других ЦС, нежели последних двух, т. е. ареалы этих видов, хотя и являются амфибореальными, но совершенно различны. Более того, вместе (в пределах одной ЦС) могут быть найдены только A. figulus и P. granulata. Ареалы последних двух видов тоже различны и ассиметричны, у A. figulus атлантическая часть ареала больше тихоокеанской, а у P granulata — наоборот. Эту ассиметрию невозможно объяснить различиями абиоты. Более того, субфоссильные трубки P. granulata найдены нами у Исландии. Это означает, что совсем недавно, в плейстоцене (трубки непрочны и долго не сохраняются), вид там обитал, но затем вымер. Эти находки, возможно, отражают динамику ареала ЦС, в которую он входит.

Смотрите также

Морфофункциональные особенности лейкоцитов млекопитающих, разводимых в неволе в условиях европейского севера
Представлены данные о морфофункциональных особенностях лейкоцитов крови различных видов животных из отряда Carnivora— норок, песцов, лисиц и енотовидных собак, разводимых в неволе в условиях Карел ...

Экономические методы охраны окружающей среды и особенности их использования в России
Проблема защиты экологии встала перед человечеством сравнительно недавно. Но уже в нашем веке, который ознаменовал себя масштабным истощением природных ресурсов, огромным количеством вредны ...

Введение
Исследований, непосредственно посвященных популяционной структуре вида и закономерностям динамики численности рыжей полевки, немного, к тому же все они носят региональный характер и основываются н ...

Разделы