Наблюдения в природе
Эволюционная экология / Взаимодействия между популяциями / Наблюдения в природе
Страница 3

Таблица 6.4. Основные компоненты питания (в процентах) восьми видов улиток Conus, обитающих на сублиторальных рифах Гавайских островов  Kohn. 1959. С разрешения Duke University Press.

Kohn. 1959. С разрешения Duke University Press.

Явление «смещения признаков», при котором наблюдается усиление различий между видами, когда они встречаются вместе, также свидетельствует о том, что в природе существует конкуренция. Иногда два широко распространенных вида экологически более сходны в тех частях ареала, в которых они живут по отдельности (т. е. при аллопатрии), чем на участках совместного обитания (при симпатрии). Этот тип экологической дивергенции может проявляться в виде морфологических, поведенческих и (или) физиологических различий. Один из путей проявления смещения признаков —изменение размеров «трофического аппарата», предназначенного для сбора пищи, например той или иной части рта, клюва или челюсти. Размер жертвы обычно хорощо коррелирует с размером клюва или челюсти животного, а также с их структурой (рис. 6.13). Полагают, что смещение признаков по размерам тела или размерам трофического аппарата встречается у некоторых ящериц, моллюсков (рис. 6.14), птиц, млекопитающих, насекомых и, по-видимому, служит для разделения пищевых нищ; впрочем, имеющиеся данные отрывочны (см. обзор Grant, 1972). Такие сдвиги нищ в присутствии потенциального конкурента указывают на то, что каждая популяция приспособилась к другой, выработав средства ослабления межвидовой конкуренции. Рис. 6.13. Два графика зависимости размера жертвв: от размера хищников. А. Зависимоств

Рис. 6.13. Два графика зависимости размера жертвв: от размера хищников. А. Зависимоств среднего объема десяти самвгх крупнвгх пищеввгх объектов (в мм) от средней длины головы 14 видов ящериц рода Ctenotus. (По Pianka, 1969. С разрешения Duke University Press.) Б. Зависимоств среднего веса жертвв: от среднего веса тела 13 видов соколов (в двойном логарифмическом масштабе). (По Schoener, 1968. С разрешения Duke University Press.)

Рис. 6.14. Частотные распределения длины раковин у двух видов илвных улиток в Дании. Hydrobia ulvae и Н. ventrosa имеют сходные размеры, если они обитают отделвно друг от друга, т. е. при аллопатрии (А к Г). В области, где эти виды симпатричпы, длина раковин силвно различается (В и В). Средняя длина раковины Н. ulvae: А — 3,3 мм, Б — 4,5 мм; Н. ventrosa: В — 2,8 мм. Г—3,1 мм. (По Fenchel, 1975.) размер ротовых частей, может и не возникнуть, если рассматриваемые популяции дивергировали

Смещение таких морфологических признаков, как размер ротовых частей, может и не возникнуть, если рассматриваемые популяции дивергировали иным путем; следовательно, его можно ожидать только тогда, когда оба конкурента живут бок о бок и используют идентичные участки микроместообитания (т. е. при истинной синтопии). Животные, которые кормятся в разных участках местообитания, например древесные славки (рис. 6.9), приспособились друг к другу прежде всего благодаря поведенческому, а не морфологическому смещению признаков.

Существует определенный предел в сходстве двух конкурентов, при котором еще не наблюдается конкурентного исключения. Если брать смещение признаков по средним размерам ротовых частей, то обычно оно характеризуется величинами 1—1,3, и поэтому отношение, равное 1,3, может быть приблизительной опенкой того, насколько сильно должны различаться два вида при синтопиче-ском сосуществовании (Hmchinson, 1959; Schoener, 1965). Ясно, что упомянутые соображения годятся только для конкурентных сообществ. Экологическое перекрывание или сходство между син-топическими видами, вероятно, может быть еще больше в ненасыщенных местообитаниях, где конкуренпия ослаблена.

Другой тип данных, свидетельствующих о конкуренпии, мы получаем в исследованиях по так называемым «незаполненным» биотам, например островам, где все обычные виды отсутствуют (см. также гл. 9). Виды, которые заселяют такие области, нередко расширяют свои ниши и осваивают новые местообитания и ресурсы, которые в областях с более полной фауной используются другими видами. Например, на Бермудских островах встречается гораздо меньше видов птип, чем на материке; самые многочисленные из них — кардинал, американский пересмешник и белоглазый виреон. Кроуэлл (Crowell, 1962) обнаружил, что на Бермудских островах эти три вида имеют более высокую численность, чем на материке, и встречаются в более широком диапазоне местообитаний. Кроме того, на острове все они занимают несколько иные пищевые ниши, и по крайней мере у одного вида (виреон) выработались более разнообразные способы сбора пищи (см. также с. 268—269).

Страницы: 1 2 3 4 5

Смотрите также

Биологические опасности, связанные с пищей
Научно-технический прогресс сильно повлиял на сферу производства продуктов питания. Технологическая обработка продуктов, консервирование, рафинирование, длительное и неправильное хранение резко снизил ...

Экономические механизмы охраны природы
Проблема защиты экологии встала перед человечеством сравнительно недавно. Но уже в нашем веке, который ознаменовал себя масштабным истощением природных ресурсов, огромным количеством вредны ...

Морфофункциональные особенности лейкоцитов млекопитающих, разводимых в неволе в условиях европейского севера
Представлены данные о морфофункциональных особенностях лейкоцитов крови различных видов животных из отряда Carnivora— норок, песцов, лисиц и енотовидных собак, разводимых в неволе в условиях Карел ...

Разделы